El Gobierno, a través de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), implementó una serie de cambios orientados a reducir los precios de los medicamentos en el país. La medida fue oficializada mediante su publicación en el Boletín Oficial.
El objetivo principal es incentivar la producción nacional y fomentar la competencia en el mercado farmacéutico, poniendo énfasis en aquellos tratamientos considerados esenciales, especialmente los oncológicos.
Uno de los pilares clave de esta nueva estrategia es la promoción de la producción de medicamentos biosimilares, una opción económica frente a los fármacos biológicos originales, que permite reducir los costos sin poner en riesgo la calidad, eficacia ni seguridad del tratamiento.
El enfoque hacia la fabricación nacional de estos medicamentos no solo reduce la dependencia de proveedores internacionales, sino que también genera un impacto positivo en el sistema de salud pública. Un ejemplo claro de este avance es el caso del pembrolizumab, un medicamento utilizado en tratamientos oncológicos.
Con la introducción de un biosimilar de este medicamento, producido por el laboratorio Elea, el precio se redujo en un 60%, lo que generó consecuencias favorables tanto para los pacientes como para el sistema de salud.
Qué son los medicamentos biosimilares
Los biosimilares son versiones de medicamentos biológicos cuyos principios activos son muy similares a los de la fórmula original, pero sin la protección de patente vigente en Argentina.
Esto facilita que diferentes laboratorios puedan fabricarlos una vez que la patente del medicamento original ha expirado, siempre cumpliendo con los estrictos estándares establecidos por la ANMAT en cuanto a seguridad y eficacia.
Para facilitar el acceso a estos productos, el Gobierno impulsó la simplificación de los procedimientos para su aprobación. Esto permitió que tanto laboratorios nacionales como internacionales puedan producir y comercializar estos fármacos a precios más accesibles.