La ANMAT aprobó el uso de emergencia de la vacuna de Oxford en la Argentina

Es el segundo país en conseguir la  aprobación de la vacuna AstraZeneca. El Gobierno había alcanzado en marzo un acuerdo con el laboratorio para adquirir 22,5 millones de dosis.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) aprobó la vacuna que desarrolla la Universidad de Oxford y el laboratorio AstraZeneca para que sea utilizada en la Argentina. En tanto, en Inglaterra comenzarán a vacunar este lunes.

El ente lo hizo de emergencia y lo comunicó en un escrito que dio a conocer, en las últimas horas.

“El producto mencionado presenta un aceptable balance beneficio-riesgo, permitiendo sustentar el otorgamiento de la inscripción y autorización condicional del producto para la indicación solicitada. La misma se otorgó por el plazo de un año contado a partir de la fecha de la presente disposición, bajo la condición de venta bajo receta”, expresaron las autoridades.

Por otro lado, el laboratorio AstraZeneca también “Esta aprobación de la ANMAT marca otro hito importante en la lucha contra la pandemia y Argentina se convierte en uno de los primeros países del mundo en autorizarla después de que la Agencia Regulatoria de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido (MHRA) aprobara la vacuna COVID-19 AstraZeneca, anteriormente AZD1222, para suministro de emergencia, el 30 de diciembre de 2020″.

En tanto, se supo que el próximo lunes comenzarán a vacunar en Inglaterra.

Quiénes pueden inscribirse recibir la vacuna Sputnik V

La vacunación con la Sputnik V ya comenzó esta semana en la Argentina. Sin embargo, solo un grupo reducido podrá recibirla. Se trata de las personas que trabajan en la primera línea -terapia intensiva, guardia o manipulan muestras de esta enfermedad- que no estén incluidas en estos 20 centros las que podrán pedir un turno en cada uno de los 17 hospitales públicos.

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